Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für sein Begleitdiagnostikum Ventana CLDN18 erhalten.

Šveices farmācijas uzņēmums Roche ir saņēmis ASV veselības aģentūras FDA apstiprinājumu savam līdzdiagnostikas testam Ventana CLDN18.

Ar šo testu var identificēt audzējus pacientiem ar kuņģa un barības vada vēzi, kuri ir piemēroti ārstēšanai ar japāņu ražotāja Astellas medikamentu Vyloy.

Pacientiem ar kuņģa vai barības vada vēzi bieži tiek konstatēta vēža vēlīnā stadija," piektdienas vakarā paziņoja Roche.

Diagnostikas rīks ļauj mērķtiecīgi identificēt pacientus specifiskām terapijām un piedāvāt viņiem papildu ārstēšanas iespējas.

Bereits vor einer Woche hatte Roche von den EU-Behörden die CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten.

Saskaņā ar uzņēmuma datiem kuņģa vēzis ir piektais izplatītākais vēža veids un ceturtais izplatītākais vēža izraisīto nāves gadījumu cēlonis pasaulē.

Sure, please provide the heading you would like to have translated into Latvian.